華中科技大學最新研究:免疫機制參與心肌梗死后缺血性心力衰竭

【字體: 時間:2019年08月30日 來源:生物通

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  這項研究進一步證實了免疫機制參與心肌梗死后缺血性心力衰竭的發生發展,有望為心肌梗死后心力衰竭的預測和免疫學治療提供更為精細的靶點。

  

華中科技大學同濟醫學院附屬協和醫院心血管內科程翔教授研究團隊發表了題為“Pathologic T-cell Response in Ischaemic Failing Hearts Elucidated by T-cell Receptor Sequencing and Phenotypic Characterization”的文章,發現了缺血性心力衰竭患者心臟局部T淋巴細胞免疫組庫特征及免疫功能表型,在缺血性心力衰竭的免疫發病機制領域取得重要進展。

這一研究成果公布在在國際心血管領域著名期刊European Heart Journal(《歐洲心臟雜志》)發表?;鋅萍即笱靡窖г焊絞糶鴕皆盒難苣誑鋪奇面?、朱亦橙及心血管外科董念國為并列第一作者,程翔為通訊作者。

免疫細胞參與心肌梗死后的壞死組織清除及梗死修復,同時也參與梗死后心力衰竭的發展,但缺血性心力衰竭患者心臟局部T淋巴細胞免疫組庫特征及免疫功能表型尚未明了。

這一研究團隊發現在梗死后心力衰竭患者的心臟局部存在顯著的T細胞應答;心臟局部的T細胞具有克隆擴增和組織特異性的表型,分泌促纖維化及促凋亡因子參與不良心室重構,且能再次進入外周循環;CLEC9A+樹突狀細胞及HLA-DR+巨噬細胞參與心臟局部T細胞應答的調控;多個HLA等位基因與心臟局部T細胞應答相關,其中HLA-A*11:01和HLA-B*46:01或許能夠作為遺傳標志物用來預測心肌梗死后重度心力衰竭的發生發展。

這項研究進一步證實了免疫機制參與心肌梗死后缺血性心力衰竭的發生發展,有望為心肌梗死后心力衰竭的預測和免疫學治療提供更為精細的靶點。

 

圖. 研究概要圖

原文標題:

Pathologic T-cell Response in Ischaemic Failing Hearts Elucidated by T-cell Receptor Sequencing and Phenotypic Characterization

https://academic.oup.com/eurheartj/advance-article-abstract/doi/10.1093/eurheartj/ehz516/5542066?redirectedFrom=fulltext

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